【引言】此篇原创分享来自作者2016年10月28日MEDTEC展会上主题演讲中的PPT。 随着中国药监部门对企业违规行为查处力度的加大，以及审评中心对产品的审查要求愈发趋于严谨和规范化，越来越多的企业开始意识到，在医疗器械产品开发过程中合规的重要性。合规保证或许已成为企业生存发展的重要法门杏彩体育。杏彩体育平台如何让产品开发过程符合法规标准的要求？如何避免少走弯路？如何把事情一次性做对？ 此篇原创PPT分享结合了目前已发布的法规标准的要求，也有作者多年注册工作经验的总结和心得体会，供医疗器械从业者们讨论和学习。杏彩体育平台